Resultados sobre la PAS (MAPA 24h) 2
Cambio en la PAS respecto al basal (mmHg)
Tendencia a una mayor reducción de la PAS con la polipíldora CV* (no significativa frente a rampiril) 9
Control de los factores de riesgo cardiovasculares (FRCV)
Existe un efecto sinérgico entre los componentes de la polipíldora CV*#2
Resultados c-LDL 2
Cambio en el c-LDL respecto al basal (%)
Reducción significativa del c-LDL con la polipíldora CV* frente a atorvastatina 40 mg 2
Los resultados obtenidos tienen implicaciones clínicas importantes2
- La mayor reducción del c-LDL con la polipíldora CV* sugiere un efecto sinérgico entre ramipril y atorvastatina que se podría trasladar en un efecto clínico relevante, sin implicar un mayor riesgo de efectos adversos:2
- El uso de la polipíldora CV* podría ser equivalente a aumentar al doble la dosis de una estatina en monoterapia2
Conozca estos resultados de la mano de su primer autor, el Dr. González-Juanatey
En palabras del Dr. González-Juanatey, se trata de un estudio de extraordinario interés, ya que evalúa una de las hipótesis que desde hace años está presente en el debate científico.
“Los mensajes que extraemos de este estudio tienen una gran implicación clínica para el tratamiento de pacientes que pueden ser subsidiarios a recibir la polipíldora CV*, ya desde el alta hospitalaria”
“En esta era de la COVID-19 en la que podremos ver menos pacientes de forma presencial, la polipíldora CV* sería una forma de garantizar una protección CV máxima a pacientes candidatos”
“Seguramente, los resultados del estudio podrán impactar en las recomendaciones de las guías de práctica clínica”
La polipíldora CV* puede ayudar a alcanzar los objetivos de PA marcados por las Guías Europeas de 20161,7
Cambio en la presión arterial durante el seguimiento 7
La polipíldora CV* puede ayudar a alcanzar los objetivos de PA marcados por las Guías Europeas de 20161,7
La polipíldora CV* demostró una disminución de las medidas de PA significativa (p<0,05) y progresiva durante el año de duración del estudio.7
* CNIC Polypill (AAS 100 mg, atorvastaTna 40 mg y ramipril 10 mg). #Se realizó en Estados Unidos con 321 pacientes aleatorizados, excluyéndose los pacientes con historial de eventos CV previos.
†CNIC Polypill en México (AAS 100 mg, simvastaTna 40 mg y ramipril 5-10 mg).
Referencias
- Piepoli F, Hoes AW, Agewall S, Albus C, Brotons C, Catapano AL, et al. European Guidelines on cardiovascular disease prevenTon in clinical pracTce. Eur Heart J. 2016 Aug 1;37(29):2315-2381.
- González-Juanatey JR, Tamargo J, Torres F, Weisser B, Oudovenko N. Pharmacodynamic study of the cardiovascular polypill. Is there any interacTon among the monocomponents? Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2020. pii:S1885-5857(19)30415-3.
- Marzal D, Rodríguez Padial L, Arnáiz JA, Castro A, Cosín J, Lekuona I, et al. Use of the cardiovascular polypill 40 mg in secondary cardiovascular prevenTon. Clin InvesTg Arterioscler. 2018;30(5):240-247.
- González-Juanatey JR, Mostaza JM, Lobos JM, Abarca B, Llisterri JL. Un paso más allá en la prevención secundaria del riesgo cardiovascular. Documento de consenso del uso clínico del policomprimido. Rev Esp Cardiol 2016;69:547-50.
- Park JH, Ovbiagele B. OpTmal combinaTon secondary prevenTon drug treatment and stroke outcomes. Neurology. 2015;84(1):50-6.
- Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modificaTon to reduce cardiovascular risk: supplementary data. European Heart Journal. 2019;00:1-18.
- Gómez-Álvarez E, Verdejo J, Ocampo S, Ruiz E, Marvnez-Ríos MA. Reaching blood pressure guideline targets with the CNIC polypill in paTents with a previous cardiovascular event in Mexico: a post hoc analysis of the SORS study. Future Cardiol. 2020;16(1):53-60.
- Catapano AL, Graham I, De Backer G, Wiklund O, Chapman MJ, Drexel H, et al. 2016 ESC/ EAS Guidelines for the Management of Dyslipidaemias: The Task Force for the Management of Dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS) Developed with the special contribuTon of the European AssociaTon for Cardiovascular PrevenTon & RehabilitaTon (EACPR). Atherosclerosis. 2016; 253:281-344.
- Shepherd J. Resource management in prevenTon of coronary heart disease: opTmizing prescripTon of lipid-loweringdrugs. Lancet 2002; 359: 2271–2273.
- Chowdhury R, Khan H, Heydon E, Shroufi A, Fahimi S, Moore C, et al. Adherence to cardiovascular therapy: a meta-analysis of prevalence and clinical consequences. Eur Heart J. 2013 Oct;34(38):2940-8.
- Redon J, Uso R, Trillo JL, Fernández A, Morales F, Orozco D, et al. Impact of cardiovascular drug on all-cause mortality in secondary prevenTon. A populaTon study. J. Hypertens. 2018; 36:e42-e43.