Acceder
Esta web está dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios facultados para prescribir o dispensar medicamentos de prescripción en España
Esta web está dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios facultados para prescribir o dispensar medicamentos de prescripción en España

Prevención Secundaria cardiovascular

Trinomia está indicado en la prevención secundaria de accidentes cardiovasculares, como tratamiento de sustitución en pacientes adultos controlados de forma adecuada con los monocomponentes administrados concomitantemente en dosis terapéuticas equivalentes.1

Descargar ficha técnica

Prevención Secundaria cardiovascular
En concreto, se han establecido unos perfiles de pacientes tributarios y situaciones donde sería recomendable su uso:4

Durante la hospitalización y al alta hospitalaria

Trinomia 40 podría ser una opción de tratamiento en estos perfiles:4

  • Pacientes ingresados por un evento aterotrombótico como SCA, enfermedad arterial periférica o ictus con indicación para recibir los tres monocompontes (AAS, ramipril y atorvastatina).
  • Pacientes ingresados por otras causas con indicación para recibir los monocomponentes.
  • En el caso de pacientes ingresados por un evento isquémico agudo, el uso de Trinomia 40 puede tener un valor especial cuando existan circunstancias de riesgo de toxicidad que aconsejen evitar la dosis de 80 mg de atorvastatina.4
Durante la hospitalización y al alta hospitalaria

En el ámbito extrahospitalario

Trinomia 40 se considera una alternativa terapéutica en los pacientes con necesidad de prevención CV secundaria con indicación para recibir los monocomponentes.4

Durante la hospitalización y al alta hospitalaria

Perfiles de paciente prioritarios

La recomendación de inicio de Trinomia 40 durante la hospitalización o al alta se plantea prioritariamente, siempre teniendo en cuenta las características individuales del paciente, en las siguientes situaciones:4

  • Intolerancia previa a la dosis de atorvastatina 80 mg
  • Edad superior a 75 años
  • Bajo peso: IMC < 20 kg/m2
  • Insuficiencia renal crónica estadio 3: IFG < 60 ml/min/m2
  • Hipotiroidismo
  • Interacciones farmacológicas: amiodarona y verapamil
  • Origen asiático
Durante la hospitalización y al alta hospitalaria

Contenidos relacionados

Flexibilidad de añadir otros Fármacos

Descubre cuál es la mejor estrategia en prevención secundaria CV

Descúbrelo aquí

Conoce las últimas publicaciones disponibles sobre la polipíldora cardiovascular

Accede aquí

¿Por qué es tan importante el momento del alta hospitalaria para el paciente que ha sufrido un evento CV?

Visita nuestras FAQs y descubre más sobre Prevención CV Secundaria

Descúbrelo aquí

* CNIC Polypill (AAS 100 mg, atorvastatina 40 mg y ramipril 10 mg).

Referencias

  1. CIMA. Ficha técnica Trinomia; 2021 [último acceso marzo 2021]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/81773/FT_81773.html. 
  2. CIMA. Ficha técnica Acovil (ramipril). Sanofi-Aventis, S.A.; 2021 [último acceso marzo 2021]. Disponible en: https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/59564/FichaTecnica_59564.html.pdfhttps://www.aemps.gob.es/cima/dochtml/ft/59564/FichaTecnica_59564.html
  3. CIMA. Ficha técnica Cardyl (atorvastatina). Pfizer, S.L.; 2021 [último acceso marzo 2021]. Disponible en: https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61716/FichaTecnica_61716.html.pdf
  4. Marzal D, Rodríguez Padial L, Arnáiz JA, Castro A, Cosín J, Lekuona I, et al. Use of the cardiovascular polypill 40 mg in secondary cardiovascular prevention. Clin Investig Arterioscler. 2018;30(5):240-247.
  5. Castellano JM, Sanz G, Peñalvo JL, Bansilal S, Fernández-Ortiz A, Alvarez L, et al. A polypill strategy to improve adherence: results from the FOCUS Project. J Am Coll Cardiol 2014;64(20):2071-2082.
  6. Barrios V, Kaskens L, Castellano JM, Cosin-Sales J, Ruiz JE, Zsolt I, et al. Utilidad de un policomprimido cardiovascular en el tratamiento de pacientes en prevención secundaria en España: un estudio de coste-efectividad. Rev Esp Cardiol 2017;70(1):42-49.
  7. Webster R, Castellano JM, Onuma OK. Putting polypills into practice: challenges and lessons learned. The Lancet 2017;389(10073):1066-1074.
  8. Redon J, Uso R, Trillo JL, Fernández A, Morales F, Orozco D, et al. Impact of cardiovascular drug on all-cause mortality in secondary prevention. A population study. J. Hypertens. 2018; 36:e42-e43.
  9. Castellano JM, Verdejo J, Ocampo S, Ríos MM, Gómez-Álvarez E, Borrayo G, et al. Clinical effectiveness of the cardiovascular polypill in a real-life setting in patients with cardiovascular risk: The SORS Study. Archieves of Med Res. 2019;50(1):31-40.
  10. Gómez-Álvarez E, Verdejo J, Ocampo S, Ruiz E, Martínez-Ríos MA. Reaching blood pressure guideline targets with the CNIC polypill in patients with a previous cardiovascular event in Mexico: a post hoc analysis of the SORS study. Future Cardiol. 2020;16(1):53-60.
  11. González-Juanatey JR, Tamargo J, Torres F, Weisser B, Oudovenko N. Pharmacodynamic study of the cardiovascular polypill. Is there any interacTon among the monocomponents? Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2020. pii:S1885-5857(19)30415-3.
  12. Ros-Castelló V, Natera-Villalba E, Gómez-López A, Sánchez-Sánchez A, Chico-García JL, García-Madrona S, et al. Use of the cardiovascular polypill in secondary prevenTon of cerebrovascular disease: a real-life terTary hospital cohort study of 104 paTents. Cerebrovasc Dis Extra 2020;10:166-173.
Ver bibliografíaVer menos